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科普 | STR 还是 SNP?DNA 寻亲常见检测的区别!

科普 | STR 还是 SNP?DNA 寻亲常见检测的区别!

【概要描述】 这些年随着医学技术和时代的进步,亲子鉴定也渐渐为人们所了解,通过亲子鉴定判断子女是否为其亲生也就有了更多委托人。由传统产后亲子鉴定到如今无处胎儿亲子鉴定,DNA亲子鉴定技术也从STR分型发展到SNP分型。那么STR分型与SNP分型有什么区别呢?     首先从DNA亲子鉴定的发展来讲,亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段:   第一个阶段是血型鉴定阶段,传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式,通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联,来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)太少,不能反映DNA编码区的多态性,而且遗传标志存在生理性、病理性变异(如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后,B抗原可能呈阳性这样的情况,因此容易失活导致检验结果不准确,不足以精准判定亲权关系;   第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段,即短串联重复序列,又称微卫星DNA(micro satellite DNA),以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同,表现为个体1.ATATATATAT个体2.ATATATATATATATAT利用少量的STR位点就可以计算亲权系数,位点越多计算就越准确,通常使用16或21个位点参与计算。尽管这一技术至今仍在广泛使用,但是在亲子鉴定中STR突变现象时有发生,突变给亲子关系判断带来了麻烦;   第三个阶段是SNP(单个位点的核苷酸突变)阶段,又称单核苷酸多态性鉴定技术,表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG,是最新诞生的一种亲子鉴定技术,结合新一代测序技术,可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记,在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中,SNP已经逐渐取代STR,成为首选的遗传标记。     DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别:   通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍,大家对STR分型与SNP分型有一定的了解,下面我就来总结一下,STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,STR基因位点长度一般在100~300 bp之间,因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传;SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种,也是基因组中最为稳定的变异,占所有已知多态性的90%以上。任何一个群体中频率不低于1%的SNP位点大约有1000万个,占总的SNP位点的90%。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。 NP与STR比较: SNP作为亲子鉴定的补充遗传标记。累积非父排除率和累积父权指数按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求计算。对于不符合遗传规律的SNP,PI取值可为0.00001。 当SNP与STR同时使用时,或多个SNP同时使用时,需有证据表明SNP与STR是相互独立的,或SNP之间是相互独立的。不能证明相互独立时按单倍体型计算。 STR基因座被广泛应用于DNA数据库建立和实际案例鉴定的个体识别。当犯罪现场提取物为降解检材时,SNP分型结果可作为补充鉴定应用于个体识别,即通过比较案件发现现场收集到的法医物证检材与嫌疑人的SNP遗传标记,判断前后两次或多次出现的个体是否为同一个体。若两份检材的SNP分型不同,可判断两份检材不是来自同一个体;若SNP分型相同,则称为两份检材的SNP分型匹配,即不能排除两份检材来自同一个体。 当STR系统分型结果不足以确定某些复杂亲缘关系时,SNP可以作为补充鉴定的遗传标记。常染色体SNP符合孟德尔遗传规律,即子代的等位基因一个来自于父亲,一个来自于母亲。在有争议的父母和孩子三份样本所检测的多个SNP分型结果,孩子的一对等位基因分别再有争议父母的基因型中找到来源时,不排除该有争议父母为孩子的生物学父母。Y染色体、X染色体和线粒体SNP可在某些特殊的亲缘关系鉴定中作为补充鉴定的遗传标记使用。         (相关文章图片均来自网络,如有侵权,请及时联系处理)

科普 | STR 还是 SNP?DNA 寻亲常见检测的区别!

【概要描述】



这些年随着医学技术和时代的进步,亲子鉴定也渐渐为人们所了解,通过亲子鉴定判断子女是否为其亲生也就有了更多委托人。由传统产后亲子鉴定到如今无处胎儿亲子鉴定,DNA亲子鉴定技术也从STR分型发展到SNP分型。那么STR分型与SNP分型有什么区别呢?


 





 


首先从DNA亲子鉴定的发展来讲,亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段:

 

第一个阶段是血型鉴定阶段,传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式,通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联,来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)太少,不能反映DNA编码区的多态性,而且遗传标志存在生理性、病理性变异(如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后,B抗原可能呈阳性这样的情况,因此容易失活导致检验结果不准确,不足以精准判定亲权关系;

 

第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段,即短串联重复序列,又称微卫星DNA(micro satellite DNA),以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同,表现为个体1.ATATATATAT个体2.ATATATATATATATAT利用少量的STR位点就可以计算亲权系数,位点越多计算就越准确,通常使用16或21个位点参与计算。尽管这一技术至今仍在广泛使用,但是在亲子鉴定中STR突变现象时有发生,突变给亲子关系判断带来了麻烦;

 

第三个阶段是SNP(单个位点的核苷酸突变)阶段,又称单核苷酸多态性鉴定技术,表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG,是最新诞生的一种亲子鉴定技术,结合新一代测序技术,可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记,在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中,SNP已经逐渐取代STR,成为首选的遗传标记。


 





 


DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别:

 

通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍,大家对STR分型与SNP分型有一定的了解,下面我就来总结一下,STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,STR基因位点长度一般在100~300 bp之间,因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传;SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种,也是基因组中最为稳定的变异,占所有已知多态性的90%以上。任何一个群体中频率不低于1%的SNP位点大约有1000万个,占总的SNP位点的90%。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。

NP与STR比较:
SNP作为亲子鉴定的补充遗传标记。累积非父排除率和累积父权指数按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求计算。对于不符合遗传规律的SNP,PI取值可为0.00001。

当SNP与STR同时使用时,或多个SNP同时使用时,需有证据表明SNP与STR是相互独立的,或SNP之间是相互独立的。不能证明相互独立时按单倍体型计算。

STR基因座被广泛应用于DNA数据库建立和实际案例鉴定的个体识别。当犯罪现场提取物为降解检材时,SNP分型结果可作为补充鉴定应用于个体识别,即通过比较案件发现现场收集到的法医物证检材与嫌疑人的SNP遗传标记,判断前后两次或多次出现的个体是否为同一个体。若两份检材的SNP分型不同,可判断两份检材不是来自同一个体;若SNP分型相同,则称为两份检材的SNP分型匹配,即不能排除两份检材来自同一个体。

当STR系统分型结果不足以确定某些复杂亲缘关系时,SNP可以作为补充鉴定的遗传标记。常染色体SNP符合孟德尔遗传规律,即子代的等位基因一个来自于父亲,一个来自于母亲。在有争议的父母和孩子三份样本所检测的多个SNP分型结果,孩子的一对等位基因分别再有争议父母的基因型中找到来源时,不排除该有争议父母为孩子的生物学父母。Y染色体、X染色体和线粒体SNP可在某些特殊的亲缘关系鉴定中作为补充鉴定的遗传标记使用。


 


 


 


 





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  • 分类:行业新闻
  • 发布时间:2022-12-21 14:04
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这些年随着医学技术和时代的进步,亲子鉴定也渐渐为人们所了解,通过亲子鉴定判断子女是否为其亲生也就有了更多委托人。由传统产后亲子鉴定到如今无处胎儿亲子鉴定,DNA亲子鉴定技术也从STR分型发展到SNP分型。那么STR分型与SNP分型有什么区别呢?

 

 

首先从DNA亲子鉴定的发展来讲,亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段:

 

第一个阶段是血型鉴定阶段,传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式,通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联,来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)太少,不能反映DNA编码区的多态性,而且遗传标志存在生理性、病理性变异(如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后,B抗原可能呈阳性这样的情况,因此容易失活导致检验结果不准确,不足以精准判定亲权关系;

 

第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段,即短串联重复序列,又称微卫星DNA(micro satellite DNA),以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同,表现为个体1.ATATATATAT个体2.ATATATATATATATAT利用少量的STR位点就可以计算亲权系数,位点越多计算就越准确,通常使用16或21个位点参与计算。尽管这一技术至今仍在广泛使用,但是在亲子鉴定中STR突变现象时有发生,突变给亲子关系判断带来了麻烦;

 

第三个阶段是SNP(单个位点的核苷酸突变)阶段,又称单核苷酸多态性鉴定技术,表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG,是最新诞生的一种亲子鉴定技术,结合新一代测序技术,可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记,在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中,SNP已经逐渐取代STR,成为首选的遗传标记。

 

 

DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别:

 

通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍,大家对STR分型与SNP分型有一定的了解,下面我就来总结一下,STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,STR基因位点长度一般在100~300 bp之间,因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传;SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种,也是基因组中最为稳定的变异,占所有已知多态性的90%以上。任何一个群体中频率不低于1%的SNP位点大约有1000万个,占总的SNP位点的90%。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。

NP与STR比较:
SNP作为亲子鉴定的补充遗传标记。累积非父排除率和累积父权指数按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求计算。对于不符合遗传规律的SNP,PI取值可为0.00001。

当SNP与STR同时使用时,或多个SNP同时使用时,需有证据表明SNP与STR是相互独立的,或SNP之间是相互独立的。不能证明相互独立时按单倍体型计算。

STR基因座被广泛应用于DNA数据库建立和实际案例鉴定的个体识别。当犯罪现场提取物为降解检材时,SNP分型结果可作为补充鉴定应用于个体识别,即通过比较案件发现现场收集到的法医物证检材与嫌疑人的SNP遗传标记,判断前后两次或多次出现的个体是否为同一个体。若两份检材的SNP分型不同,可判断两份检材不是来自同一个体;若SNP分型相同,则称为两份检材的SNP分型匹配,即不能排除两份检材来自同一个体。

当STR系统分型结果不足以确定某些复杂亲缘关系时,SNP可以作为补充鉴定的遗传标记。常染色体SNP符合孟德尔遗传规律,即子代的等位基因一个来自于父亲,一个来自于母亲。在有争议的父母和孩子三份样本所检测的多个SNP分型结果,孩子的一对等位基因分别再有争议父母的基因型中找到来源时,不排除该有争议父母为孩子的生物学父母。Y染色体、X染色体和线粒体SNP可在某些特殊的亲缘关系鉴定中作为补充鉴定的遗传标记使用。

 

 

 

 

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