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科普 | STR 还是 SNP？DNA 寻亲常见检测的区别！

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科普 | STR 还是 SNP？DNA 寻亲常见检测的区别！

分类：行业新闻
发布时间：2022-12-21 14:04

【概要描述】这些年随着医学技术和时代的进步，亲子鉴定也渐渐为人们所了解，通过亲子鉴定判断子女是否为其亲生也就有了更多委托人。由传统产后亲子鉴定到如今无处胎儿亲子鉴定，DNA亲子鉴定技术也从STR分型发展到SNP分型。那么STR分型与SNP分型有什么区别呢？首先从DNA亲子鉴定的发展来讲，亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段：第一个阶段是血型鉴定阶段，传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式，通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联，来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）太少，不能反映DNA编码区的多态性，而且遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性这样的情况，因此容易失活导致检验结果不准确，不足以精准判定亲权关系；第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段，即短串联重复序列，又称微卫星DNA（micro satellite DNA），以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同，表现为个体1.ATATATATAT个体2.ATATATATATATATAT利用少量的STR位点就可以计算亲权系数，位点越多计算就越准确，通常使用16或21个位点参与计算。尽管这一技术至今仍在广泛使用，但是在亲子鉴定中STR突变现象时有发生，突变给亲子关系判断带来了麻烦；第三个阶段是SNP（单个位点的核苷酸突变）阶段，又称单核苷酸多态性鉴定技术，表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG，是最新诞生的一种亲子鉴定技术，结合新一代测序技术，可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记，在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中，SNP已经逐渐取代STR，成为首选的遗传标记。 DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别：通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍，大家对STR分型与SNP分型有一定的了解，下面我就来总结一下，STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列，STR基因位点长度一般在100～300 bp之间，因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传；SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种，也是基因组中最为稳定的变异，占所有已知多态性的90％以上。任何一个群体中频率不低于1％的SNP位点大约有1000万个，占总的SNP位点的90％。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。 NP与STR比较： SNP作为亲子鉴定的补充遗传标记。累积非父排除率和累积父权指数按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求计算。对于不符合遗传规律的SNP，PI取值可为0.00001。当SNP与STR同时使用时，或多个SNP同时使用时，需有证据表明SNP与STR是相互独立的，或SNP之间是相互独立的。不能证明相互独立时按单倍体型计算。 STR基因座被广泛应用于DNA数据库建立和实际案例鉴定的个体识别。当犯罪现场提取物为降解检材时，SNP分型结果可作为补充鉴定应用于个体识别，即通过比较案件发现现场收集到的法医物证检材与嫌疑人的SNP遗传标记，判断前后两次或多次出现的个体是否为同一个体。若两份检材的SNP分型不同，可判断两份检材不是来自同一个体；若SNP分型相同，则称为两份检材的SNP分型匹配，即不能排除两份检材来自同一个体。当STR系统分型结果不足以确定某些复杂亲缘关系时，SNP可以作为补充鉴定的遗传标记。常染色体SNP符合孟德尔遗传规律，即子代的等位基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。在有争议的父母和孩子三份样本所检测的多个SNP分型结果，孩子的一对等位基因分别再有争议父母的基因型中找到来源时，不排除该有争议父母为孩子的生物学父母。Y染色体、X染色体和线粒体SNP可在某些特殊的亲缘关系鉴定中作为补充鉴定的遗传标记使用。 (相关文章图片均来自网络，如有侵权，请及时联系处理）

科普 | STR 还是 SNP？DNA 寻亲常见检测的区别！

【概要描述】

这些年随着医学技术和时代的进步，亲子鉴定也渐渐为人们所了解，通过亲子鉴定判断子女是否为其亲生也就有了更多委托人。由传统产后亲子鉴定到如今无处胎儿亲子鉴定，DNA亲子鉴定技术也从STR分型发展到SNP分型。那么STR分型与SNP分型有什么区别呢？

首先从DNA亲子鉴定的发展来讲，亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段：

第一个阶段是血型鉴定阶段，传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式，通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联，来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）太少，不能反映DNA编码区的多态性，而且遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性这样的情况，因此容易失活导致检验结果不准确，不足以精准判定亲权关系；

第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段，即短串联重复序列，又称微卫星DNA（micro satellite DNA），以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同，表现为个体1.ATATATATAT个体2.ATATATATATATATAT利用少量的STR位点就可以计算亲权系数，位点越多计算就越准确，通常使用16或21个位点参与计算。尽管这一技术至今仍在广泛使用，但是在亲子鉴定中STR突变现象时有发生，突变给亲子关系判断带来了麻烦；

第三个阶段是SNP（单个位点的核苷酸突变）阶段，又称单核苷酸多态性鉴定技术，表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG，是最新诞生的一种亲子鉴定技术，结合新一代测序技术，可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记，在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中，SNP已经逐渐取代STR，成为首选的遗传标记。

DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别：

通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍，大家对STR分型与SNP分型有一定的了解，下面我就来总结一下，STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列，STR基因位点长度一般在100～300 bp之间，因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传；SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种，也是基因组中最为稳定的变异，占所有已知多态性的90％以上。任何一个群体中频率不低于1％的SNP位点大约有1000万个，占总的SNP位点的90％。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。

NP与STR比较：
SNP作为亲子鉴定的补充遗传标记。累积非父排除率和累积父权指数按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求计算。对于不符合遗传规律的SNP，PI取值可为0.00001。

当SNP与STR同时使用时，或多个SNP同时使用时，需有证据表明SNP与STR是相互独立的，或SNP之间是相互独立的。不能证明相互独立时按单倍体型计算。

STR基因座被广泛应用于DNA数据库建立和实际案例鉴定的个体识别。当犯罪现场提取物为降解检材时，SNP分型结果可作为补充鉴定应用于个体识别，即通过比较案件发现现场收集到的法医物证检材与嫌疑人的SNP遗传标记，判断前后两次或多次出现的个体是否为同一个体。若两份检材的SNP分型不同，可判断两份检材不是来自同一个体；若SNP分型相同，则称为两份检材的SNP分型匹配，即不能排除两份检材来自同一个体。

当STR系统分型结果不足以确定某些复杂亲缘关系时，SNP可以作为补充鉴定的遗传标记。常染色体SNP符合孟德尔遗传规律，即子代的等位基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。在有争议的父母和孩子三份样本所检测的多个SNP分型结果，孩子的一对等位基因分别再有争议父母的基因型中找到来源时，不排除该有争议父母为孩子的生物学父母。Y染色体、X染色体和线粒体SNP可在某些特殊的亲缘关系鉴定中作为补充鉴定的遗传标记使用。

(相关文章图片均来自网络，如有侵权，请及时联系处理）

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这些年随着医学技术和时代的进步，亲子鉴定也渐渐为人们所了解，通过亲子鉴定判断子女是否为其亲生也就有了更多委托人。由传统产后亲子鉴定到如今无处胎儿亲子鉴定，DNA亲子鉴定技术也从STR分型发展到SNP分型。那么STR分型与SNP分型有什么区别呢？

首先从DNA亲子鉴定的发展来讲，亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段：

第一个阶段是血型鉴定阶段，传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式，通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联，来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）太少，不能反映DNA编码区的多态性，而且遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性这样的情况，因此容易失活导致检验结果不准确，不足以精准判定亲权关系；

第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段，即短串联重复序列，又称微卫星DNA（micro satellite DNA），以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同，表现为个体1.ATATATATAT个体2.ATATATATATATATAT利用少量的STR位点就可以计算亲权系数，位点越多计算就越准确，通常使用16或21个位点参与计算。尽管这一技术至今仍在广泛使用，但是在亲子鉴定中STR突变现象时有发生，突变给亲子关系判断带来了麻烦；

第三个阶段是SNP（单个位点的核苷酸突变）阶段，又称单核苷酸多态性鉴定技术，表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG，是最新诞生的一种亲子鉴定技术，结合新一代测序技术，可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记，在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中，SNP已经逐渐取代STR，成为首选的遗传标记。

DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别：

通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍，大家对STR分型与SNP分型有一定的了解，下面我就来总结一下，STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列，STR基因位点长度一般在100～300 bp之间，因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传；SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种，也是基因组中最为稳定的变异，占所有已知多态性的90％以上。任何一个群体中频率不低于1％的SNP位点大约有1000万个，占总的SNP位点的90％。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。

NP与STR比较：
SNP作为亲子鉴定的补充遗传标记。累积非父排除率和累积父权指数按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求计算。对于不符合遗传规律的SNP，PI取值可为0.00001。

当SNP与STR同时使用时，或多个SNP同时使用时，需有证据表明SNP与STR是相互独立的，或SNP之间是相互独立的。不能证明相互独立时按单倍体型计算。

STR基因座被广泛应用于DNA数据库建立和实际案例鉴定的个体识别。当犯罪现场提取物为降解检材时，SNP分型结果可作为补充鉴定应用于个体识别，即通过比较案件发现现场收集到的法医物证检材与嫌疑人的SNP遗传标记，判断前后两次或多次出现的个体是否为同一个体。若两份检材的SNP分型不同，可判断两份检材不是来自同一个体；若SNP分型相同，则称为两份检材的SNP分型匹配，即不能排除两份检材来自同一个体。

当STR系统分型结果不足以确定某些复杂亲缘关系时，SNP可以作为补充鉴定的遗传标记。常染色体SNP符合孟德尔遗传规律，即子代的等位基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。在有争议的父母和孩子三份样本所检测的多个SNP分型结果，孩子的一对等位基因分别再有争议父母的基因型中找到来源时，不排除该有争议父母为孩子的生物学父母。Y染色体、X染色体和线粒体SNP可在某些特殊的亲缘关系鉴定中作为补充鉴定的遗传标记使用。